برای تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی، از هر کشوری
از صفر تا پروندهی آمادهی ISO 13485، CE و FDA، به زبان خودتان
به چند سؤال ساده دربارهی شرکت و محصولتان جواب دهید. مسیر ثبت، تعداد مدارک و آزمونهای لازم و قیمت ثابت را همین حالا میبینید. سندهای سیستم کیفیت به فارسی و انگلیسی تحویل میشود و پروندهی CE و FDA به انگلیسی.
مسیر شما در شش قدم
دو قدم اول رایگان است. قبل از هر پرداخت، قیمت ثابت را میبینید.
-
۱ رایگان
معرفی شرکت و محصول
پرسشنامهی کوتاه: نوع محصول، تماس با بدن، استریل بودن، نرمافزار و بازارهای هدف.
-
۲ رایگان
مسیر، امتیاز آمادگی و قیمت
تعداد سندها و آزمونهای هر مسیر، امتیاز آمادگی و قیمت ثابت پروژه را بلافاصله میبینید.
-
۳ شروع پروژه
فهرست کامل مستندات
با پیشپرداخت، فهرست اصلی مستندات با شمارهگذاری استاندارد و پیشنمایش همهی سندها باز میشود.
-
۴
داده از شما، نگارش از ما
فرمهای ساده برای نتایج آزمون و دادهها؛ روشهای اجرایی، فرمها و پروندهی فنی را ما مینویسیم.
-
۵
بازبینی کارشناس
کارشناس امور قانونی سندها را با دادههای شما تطبیق میدهد و بخشهای جاافتاده را پیش از ارسال پیدا میکند.
-
۶
تحویل نهایی
پس از تسویه: فایلهای Word قابل ویرایش و PDF آمادهی امضا، به فارسی و انگلیسی.
لازم نیست بلد باشید سند بنویسید
برای هر آزمون و هر نوع داده یک فرم کوتاه داریم: نام آزمایشگاه، استاندارد، تعداد نمونه، معیار پذیرش، نتیجه و گزارش اصلی. شما دادهی واقعی را میدهید؛ ما آن را در قالبی که FDA، Notified Body یا ممیز ISO میخواهد مینویسیم.
نتیجهی آزمون و دادهی بالینی را هرگز نمیسازیم. هر عدد در سند نهایی از گزارش اصلی شما میآید.
آنچه شما وارد میکنید
آنچه ما میسازیم
- خلاصهی آزمون در بخش زیستسازگاری پروندهی 510(k)
- ردیف مربوط در چکلیست GSPR پروندهی فنی CE
- ارجاع در فایل مدیریت ریسک ISO 14971
- سابقهی کنترلشده در سیستم کیفیت
اسم شرکت را یک بار بنویسید
همهی سندها از فهرست اصلی مستندات ساخته میشوند. سربرگ هر صفحه شمارهی سند، شمارهی بازنگری، تاریخ تهیه، تاریخ بازنگری و شمارهی صفحه را دارد، و پایین هر صفحه جای امضای تهیهکننده، کنترلکننده و تأییدکننده است.
نسخهی فارسی با تاریخ شمسی و نسخهی انگلیسی با تاریخ میلادی.
مشکلاتی که در روشهای فعلی دیدهایم
از نرمافزارهای سیستم کیفیت، ابزارهای هوش مصنوعی ثبت FDA و مشاورهی سنتی، و کاری که ما متفاوت انجام میدهیم.
| مشکل رایج | راهحل ما |
|---|---|
| قیمت پنهان پشت «تماس با فروش»، قرارداد چندساله و افزایش قیمت سالانه | قیمت ثابت هر مسیر قبل از شروع؛ بدون قرارداد بلندمدت |
| راهاندازی چندماهه و جلسههای آموزشی اجباری | شروع در چند دقیقه با یک پرسشنامه |
| فرض میکنند تیم امور قانونی دارید و میدانید چه سندی لازم است | فهرست کامل مدارک را از روی الزامات استاندارد و محصول شما میسازیم |
| فقط انگلیسی و فقط برای شرکتهای آمریکایی و اروپایی | راهنما و سندهای سیستم کیفیت به فارسی و انگلیسی؛ زبانهای دیگر در راه است |
| ابزارهای هوش مصنوعی فرض میکنند گزارش آزمونها آماده است | از صفر شروع میکنیم: سیستم کیفیت، استانداردها و برنامهی آزمون، بعد پرونده |
| ویرایشگر داخلی ضعیفتر از Word و قالببندی ناهماهنگ | خروجی Word کنترلشده با سربرگ و امضای یکسان در همهی سندها |
| قالبهای عمومی، یا سندهای مشتری قبلی با اسم عوضشده | هر سند با دادههای شرکت و محصول خود شما ساخته میشود |
| رد اولیهی پروندهی FDA بهخاطر بخش جاافتاده یا متن ناهماهنگ | بررسی بخشهای الزامی و یکسانی متنها پیش از ارسال |
قیمت را قبل از شروع میبینید
قیمت دقیق بر اساس کشور، اندازهی شرکت و کلاس محصول در سنجش رایگان محاسبه میشود. پرداخت در دو قسط: ۶۰٪ برای شروع و بقیه پیش از تحویل فایلهای نهایی.
ISO 13485
سیستم کیفیت کامل، دوزبانه
از ۱٬۲۰۰ دلار
CE طبق MDR
پروندهی فنی و ارزیابی بالینی
از ۷۰۰ دلار
FDA 510(k)
پروندهی 510(k) آمادهی ارسال
از ۵٬۰۰۰ دلار
FDA Registration
ثبت کارخانه و فهرست محصول
از ۹۰۰ دلار در سال
هزینههای دولتی، Notified Body و آزمایشگاه جداست و مستقیم توسط شما پرداخت میشود؛ مثلاً در سال مالی ۲۰۲۷ هزینهی بررسی 510(k) در FDA ۲۸٬۶۵۳ دلار (۷٬۱۶۳ دلار برای کسبوکار کوچک) و هزینهی سالانهی ثبت کارخانه ۱۳٬۷۸۵ دلار است.
ببینید چقدر به مجوز نزدیکید
سنجش رایگان: مسیر هر بازار، تعداد سندها و آزمونها و امتیاز آمادگی، بدون تعهد.